De repente autista Por Michelle Carvalho, escritora blog De Repente Autista, desenvolve conteúdos sobre autismo, palestrante, mãe de um autista e pesquisadora incessante
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Gente, aqui quero falar sobre um assunto extremamente importante, doloroso, mas fundamental para os pais que passam por coisas semelhantes à minha.
Nós, pais e mães, sofremos quando o filho chega mordido da escola (e isso eu sei muito bem), dói na gente quando eles ralam o joelho, o nosso mundo pára quando quebram algum osso (mesmo que seja o dedo mindinho do pé). E quando eles tem uma gripe a vontade é de “tirar com as mãos”.
Imaginem receber um diagnóstico tão difícil de TEA (transtorno do espectro autista) e saber que, aos olhos dos homens, NÃO TEM CURA! E que é algo relativamente novo que ainda tem tantas perguntas sem respostas a respeito.
Dói, dói, dói, dói… Dói tanto que chega a ser físico, dói no peito, no coração, no pulmão, na cabeça, na alma…
O luto de tantos planos, sonhos, projetos e expectativas é desnorteador!
Me senti frustrada, desesperada, impotente, incapaz, triste e acima de tudo tive MUITO medo.
Dá medo, medo, medo, medo…
Medo de encarar a realidade e medo de não encará-lá.
Medo de fazer o tratamento e medo de cada segundo perdido que ainda não tinha feito.
Medo de contar para as pessoas. Como contar? Para quem contar?
Medo de esconder e não saberem conversar com meu filho da forma correta.
Medo de bullying (esse eu ainda tenho).
Medo de não ser capaz, medo de não ser forte, de não ser boa o suficiente para ele.
Medo de morrer e não ter ninguém para estimulá-lo com tanto amor e afinco como eu faria.
Medo de não ter sabedoria suficiente!
Medo de não conseguir SER a voz do meu filho.
Medo de nunca mais ouvir a palavra “Mamãe” (esse medo era terrível).
Mas apesar do turbilhão de sentimentos eu era muito consciente de que NENHUM desses sentimentos tinha o direito de impedir que meu filho recebesse o tratamento necessário.
Cada segundo era precioso para ele, e eu tinha que lidar com meus sentimentos paralelamente. Ele dependia de mim, da minha postura madura e lúcida diante do transtorno.
O luto não pode ser maior que o amor, e esse é transformador!
Ouço muitos depoimentos de profissionais dizendo que após darem seu diagnóstico os pais simplesmente somem do consultório, numa negação absurda, como se o fato de negarem fosse mudar a realidade. Só atrasa o tratamento que é tão importante que seja feito o quanto antes. Essas crianças merecem!
Deus trouxe para a minha vida uma Coaching de mães fantástica, que além de Coaching é pediatra. Ela me disse algo uma vez que eu gostaria de compartilhar aqui:
“O diagnóstico não é o fim! Na verdade é o começo. Começo de novas descobertas, começo de novas expectativas, começo de uma nova vida, com sonhos diferentes dos que tinha antes, com planos diferentes, mas tão engrandecedores quanto”
E foi com essa mentalidade que continuamos nossa luta…
O começo de grandes vitórias, de um aprendizado enorme, o começo de aprender um amor desinteressado, verdadeiro, despretensioso, um amor genuíno e literal! Confiantes de que não cai uma folha da árvore que não seja do conhecimento do Senhor!
Coloquei meu joelho no chão e pedi a Deus que me fizesse digna do filho maravilhoso que Ele me confiou. Que Enzo era perfeito para mim e nada ia me fazer parar de procurar uma forma dele se desenvolver e ter mais qualidade de vida!
Pedi que Ele escolhesse a dedo nossa equipe multidisciplinar e Ele ouviu o meu clamor…
Uma admiração vai crescendo a cada post ..sinto que muita força vem por ai..
Obrigada Ivia!
Lindo depoimento! Com certeza deve ter sido um grande desafio se recompor.
“Tudo posso naquele que me fortalece” Filipenses 4:13
Obrigada Ro, SEMPRE olhando para o alto, de onde me vem o socorro!
Michelle, obrigada pela generosidade de ter criado este blog tão valioso, por meio do qual você, com amor e coragem, certamente trará mudanças fundamentais para a vida de muitos!
Obrigada Letícia por nos apoiar, peço a Deus que me faça instrumento Dele!
Michelle, como estou orgulhosa de vc!! Sua força e sua coragem!
Como é lindo ver a dor sendo transformada em testemunho.
Carol, você é uma das mães que me inspiraram a fazer esse blog! Eu também tenho um orgulho imenso de vc! Beijos.
Ja escrevi aqui e repito: Enzo é um menino de sorte!! Quisera mais crianças tivessem a mãe que ele tem…
Sua força vem de Deus, por isso é grande e infinita!
A gente perde o chão mesmo quando algumas notícias chegam até nós, mas a melhor forma de encarar é essa: orar, secar as lagrimas e buscar ajuda! Parabens por priorizar o bem estar do seu filho em detrimento a sua dor!
Obrigada Deia, sei que é uma mãe tão guerreira quanto eu e com um amor imenso pelo lindo João! Obrigada pelo apoio e pelas palavras!
Admirável depoimento. Admirável sua fé inabalável….
Admirável MÃE…
Estou acompanhando o blog e encantada…..
Parabéns….
Em todas as minhas orações vcs serão lembrados.
Obrigada Mariane pelo apoio e pelas orações, são muito importantes para nós!
“O choro pode durar uma noite mas a alegria vem pela manhã.” Salmo 30:5b.
Isso mesmo Mel! E quanta alegria Deus tem nos proporcionado. Obrigada pelo apoio
Que publicação sincera, encorajadora e linda! Que Deus continue te usando poderosamente para ajudar a tantas mamães. E que n a luz do Senhor resplandesça todos os dias através da Vida preciosa de Enzo.
Obrigada Angélica, muito obrigada pelas orações!
Você tem o dom de ser mãe e de educar e emozionar as pessoas com suas palavras. Que Deus te ilumine sempre!!!
Obrigada pelo carinho e pelo apoio Paula!
O texto reflete tudo o que penso, hoje eu vivo o autismo e fiz dele minha profissão. Amo minha profissão e faço pelos meus pacientes o mesmo que faço para meu filho, pois eles merecem. Não escolhi o autismo foi o autismo que me escolheu e como a bíblia diz Deus capacita seus escolhidos.